Вы здесь
ПОСЛЕДНИЙ ШАГ К ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ
Сообщение об ошибке
Notice: Undefined variable: o в функции include() (строка 601 в файле /www/vhosts/st-vedomosti.ru/html/themes/bartik/images/bg.jpg).![](https://st-vedomosti.ru/sites/default/files/styles/article_image_full_node/public/field/image/%E2%84%9613%2825%29_%D0%9F%D0%BE%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D0%BD%D0%B8%D0%B9%20%D1%88%D0%B0%D0%B3%20%D0%BA%20%D0%B2%D1%8B%D0%B7%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8E.jpg?itok=LTiki5gS)
Сегодня «Ведомости» расскажут об одиннадцатилетней Владиславе Черепановой из села Татарка Шпаковского района. У девочки редкое генетическое заболевание, связанное с обменом веществ. Ребенку срочно требуется лечение. На пути к восстановлению Влады осталось сделать один шаг - собрать сумму, необходимую для поездки в клинику города Хайдельберга (Германия), а это около двух миллионов рублей.
- Влада была первым и долгожданным ребенком в семье, - с волнением рассказывает Татьяна Черепанова, мама девочки. - Приступы начались, когда дочка уже ходила в детский сад. Сначала ее стало тошнить, а потом и вовсе она впала в кому. И в таком состоянии находилась полгода. Мы лежали в разных больницах, в том числе и в московских клиниках. Нам ставили разные диагнозы, пока не определили, что у моего ребенка дегенеративное заболевание нервной системы. Нарушение В-окисления, длинноцепочечной ацил КоА дегидрогеназы жирных кислот, спастический тетропорез, симп-томатическая эпилепсия, бульбарно-псевдобульбарный синдром, нарушение психоречевого развития, одним словом, это редкое генетическое заболевание. Я спрашивала у доктора, есть ли еще детки с таким же диагнозом, как у Влады, на что он ответил, что может быть и есть, но к нам они не доезжают. То есть, как я поняла, мы единственные в России. Сейчас Влада не разговаривает, но все понимает. Любит смотреть мультики и рассматривать картинки в книжках, любит, чтобы ей читали и пели песни. Ходит в основном с поддержкой за руку. Просто из-за приступов, мы боимся ее отпускать. Наша дочка, несмотря на болезнь, очень жизнерадостная девочка.
Собрать такую сумму на лечение семья Черепановых не в силах. К тому же Татьяна из-за болезни дочери вынуждена была бросить работу, а зарплаты супруга хватает лишь на самое необходимое.
Поэтому мы по-прежнему надеемся на вас, уважаемые читатели, которым не безразлична судьба ребенка, которые готовы не просто посочувствовать, а реально и бескорыстно помочь девочке, попавшей в беду. Ведь осознание того, что рядом живут добрые и сердечные люди, окрыляет, дает силы для борьбы с болезнью. Вот и семья Черепановых верит, что их ребенок обязательно поправится. А если есть вера, то есть и надежда. Надежда на то, что мир не без добрых людей и Владе обязательно помогут.
Деньги на лечение Владиславы Черепановой можно перечислять на счет Ставропольского краевого отделения Российского детского фонда:
ИНН 2636002134 р/с 40703810100000000135 Банк ОАО «Ставропольпромстройбанк» БИК 040702760, к/с 30101810500000000760 КПП 263601001
С пометкой на лечение Владиславы Черепановой.
Если вы добры и милосердны, готовы прийти на помощь больному ребенку, имеете денежные средства на мобильном телефоне, наберите номер телефона 3443 ОНКО (ONKO) (с пометкой на лечение Владиславы Черепановой), укажите сумму перечисления и эта сумма будет направлена на спасение жизни тяжелобольного малыша. Если после «ОНКО» вы не указываете сумму перечисления, с вас автоматически будет снято 100 рублей. Более подробную информацию вы можете узнать, позвонив по телефонам Ставропольского краевого отделения Российского детского фонда: 8 (8652) - 94-15-04, 26-40-69. Руководитель Петр Слезавин.
Пусть вас не смущает размер пожертвования. Сумма может быть любая. Как известно, океан состоит из капель. Но вы будете уверены, что ваши деньги помогут конкретному ребенку, а не попадут в руки мошенников.
Елена ЧУРЮДА.
![](https://st-vedomosti.ru/sites/default/files/aleksandr_emtsov_0.jpg)
Архив материалов
РЕКЛАМА
AdvertisementРЕКЛАМА
РЕКЛАМА В ГАЗЕТЕ
35-24-01
ved-v7@mail.ru
Добавить комментарий